北京
7月21日，CDE官網顯示，長春金賽藥業的金妥昔單抗注射液上市申請獲受理，該藥是 國產首個申報上市的抗VEGFR2單抗。依據其注冊性臨床研究進展， 推測適應癥為：聯合紫杉醇注射液用于一線治療失敗后的晚期胃或胃食管結合部腺癌。
金妥昔單抗能夠特異性的與人VEGFR2胞外結構域相結合，通過阻斷VEGFR2相關信號通路，抑制腫瘤新生血管生成，從而抑制腫瘤細胞生長。
醫藥魔方數據庫顯示，金賽藥業已完成一項 金妥昔單抗聯合紫杉醇注射液對比安慰劑聯合紫杉醇注射液用于一線治療失敗后的晚期胃或胃食管結合部腺癌的隨機、雙盲、平行對照III期研究。
從全球研發進度來看，目前僅有一款VEGFR2單抗獲批上市，即禮來的雷莫西尤單抗。除了金妥昔單抗外，還有2款處于III期臨床開發階段的 VEGFR2單抗，即 步長制藥BC001、 康方生物普洛西單抗，另有一款處于II/III臨床階段，即東方百泰JY025。
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