浙江
你一定有過這種體驗。深夜的實驗室，離心機嗡嗡轉著，你像個等待開獎的賭徒，緊張地湊到屏幕前，心里默念了三遍「求求了這次一定要成」，儀式感不亞于寺廟求簽。下一秒，你愣住了。
它確實「成了」—— 以一種你完全沒預料到的方式：
條帶彎成了笑臉，細胞排成了愛心，菌落長成了星座圖。
下面，請欣賞第一屆實驗室非正式藝術展——
*參展作品均由不知名的移液槍手、離心機操作員和培養箱守夜人傾情提供。
你看，共聚焦下的細胞，它阿巴阿巴。
圖源：小紅書
你看，平板上放飛自我的菌落，網友：眼球菌！瞳孔放大菌！
圖源：小紅書
下面這位跑膠跑出 6 只 QQ 企鵝的，比較起來倒顯得具象化了。
圖源：小紅書
而明明是分組加的蛋白，為什么 …… 擱這彈上鋼琴了？
你是在彈鋼琴嗎？ 圖源：小紅書
這些玄學名場面里，有一位常年霸榜的神圖量產之王：Western Blot。
它太經典了。經典到每個分子生物狗都和它有過一段「明明按 protocol 來了啊」的血淚史。別的實驗翻車還能笑，WB 翻車直接要命 ——
條帶一丑，組會發抖。
有網友跑出了，電影院五連座 —— 誰懂啊，C 位甚至是個按摩椅！！！
圖源：小紅書
網友神評：差評，扶手太小了沒法放爆米花
再看著這對「大眼瞪小眼」的怪誕形狀，不禁高唱：「你是我的眼 ～～～陪我領略 ......」
圖源：小紅書
作者銳評：許嵩，這次我真的在搞原創 ~
以為會看到清晰的目的條帶，結果收獲了一對「時尚單品」。
這位網友你真的冒昧 圖源：小紅書
鴨（雞）or 蛋的起源問題。
嗯？先有雞還是先有蛋 圖源：小紅書
緊接著網友跟了一個由大到小的「蛋」。
哦莫 大大大小小小~1234567... 圖源：小紅書
被神奇 WB 條帶苦苦折磨的廣大碩博不禁發問 ——
所以，我的 WB 到底還有沒有救？
別急。你離一條漂亮的 WB，可能就差一張「對癥下藥」的排查清單。
下面，學霸君將詳細拆解它們的真實成因，并給出真正能落地的解決思路。不燒符紙，不靠玄學，咱們用科學把條帶「正」回來。
NO.1 啞鈴狀條帶
你別說，什么配重都有呢 圖源：網絡
原因分析：
1. 制膠液未混勻或含雜質，凝膠凝固不均；
2. 蛋白樣本含不溶性雜質。
改進方法：
1. 制膠液充分溶解混勻，凝膠現用現配；
2. 蛋白上樣前離心，取上清。
NO.2條帶彌散
繃不住了，這都是些啥 圖源：網絡
原因分析：
1. 電泳電壓過低；
2. 轉膜夾松緊不適、電流過大或時間過長產熱致凝膠變形；
3. PVDF 膜濕潤不均、污染或過期，濾紙重復使用，轉膜液配比錯誤或含雜質。
改進方法：
1. 使用新鮮電泳液，調整電壓；
2. 轉膜液新鮮配制并預冷，全程低溫，合理設置電流；
3. 轉膜夾松緊適中，PVDF 膜完好，濾紙不重復使用。
NO.3微笑/哭臉條帶
笑一笑算了，要不還是哭吧 圖源：網絡
原因分析：
1. 電泳液重復使用或配比錯誤；
2. 凝膠放置過久干燥或凝固不均；
3. 電壓過高。
改進方法：
1. 使用新鮮電泳液（≤3 次），正確配比；
2. 凝膠現用現配，制膠前混勻；
3. 濃縮膠 60-80V，分離膠 80-120V。
NO.4膜上小黑點
咦 看著頭皮有點發麻 圖源：網絡
原因分析：
1. 轉膜液或封閉液未充分溶解；
2. PVDF 膜過期或損壞，二抗重復使用；
3. 脫脂奶粉封閉引起非特異性結合。
改進方法：
1. 液體充分溶解后使用；
2. 用新鮮 PVDF 膜，二抗使用 ≤3 次；
3. 必要時改用 BSA 封閉。
NO.5條帶一邊亮一邊暗
這是所有里面最正常的 圖源：網絡
原因分析：
1. 發光底物或一抗、二抗不均或覆蓋不足；
2. 轉膜夾過松致轉移不均。
改進方法：
1. 摸索最佳上樣量，發光液或一抗、二抗充分覆蓋；
2. 轉膜夾松緊適中。
NO.6個別條帶拖尾
Hello，你是長頭發了嗎？ 圖源：網絡
原因分析：
1. 上樣量過大或一抗濃度過高；
2. 蛋白降解或溶解不佳形成聚集體；
3. 分離膠濃度過高、緩沖液 pH 問題或電泳產熱嚴重，蛋白剛開始沒跑下去。
改進方法：
1. 調整上樣量及抗體條件；
2. 冰上提取蛋白，加蛋白酶抑制劑，-80℃ 分裝保存，上樣前離心；
3. 選合適濃度分離膠，用新鮮電泳液，長時間電泳加冰袋控溫。
好啦，看完這些是不是想立刻跑一波 WB 試試水？跑膠前牢記口訣：「樣要勻、液要冷、抗體要專一」，該排查的排查，該優化的優化。
相信大家的手機相冊里，一定也有「不舍得刪」的實驗神圖 ——是歪成貪吃蛇的 WB 條帶？是長成骷髏臉的細胞？還是小鼠的神奇發型？
歡迎在評論區狠狠砸圖，讓我們一起評選本屆「實驗室藝術大賞」的冠軍。點贊最高的那位，我單方面宣布：你就是你們課題組的「實驗畢加索」，下次組會 PPT 記得把這張圖放進去，保準讓導師眼前一亮 。
來吧，評論區交給你！
題圖來源：圖蟲創意
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