22家創新藥公司完成新一輪融資！

根據藥明康德數據庫統計，截至2026年6月25日，2026年6月全球生物醫藥領域共計完成132起融資活動，累計公開披露的融資總額超過56億美元。其中，有22家專注于開發創新療法的公司單輪融資額突破了5000萬美元。這些公司不僅涵蓋了傳統的小分子藥物研發，還涉及多種新分子療法領域。在接下來的內容中，我們將依據公開資料為讀者介紹其中5家獲得大額融資的創新藥開發公司，探討它們所開發的創新療法以及這些療法未來可能帶來的患者福祉。

Ollin Biosciences：眼科疾病創新療法研發公司

Ollin Biosciences近日宣布完成超額認購的3.3億美元B輪融資。本輪融資所得資金將用于支持OLN324在糖尿病性黃斑水腫（DME）和濕性（新生血管性）年齡相關性黃斑變性（wAMD）中的全球3期臨床開發，并推動OLN102于今年進入臨床開發。OLN102是一款用于治療甲狀腺眼病（TED）和格雷夫斯病（Graves’ disease）的新型TSHR/IGF-1R靶向雙特異性抗體。

OLN324是一款由Ollin Biosciences與信達生物聯合開發的下一代VEGF/Ang2靶向雙特異性抗體，建立在玻璃體內VEGF/Ang2抑制劑已取得臨床成功的基礎之上。與已獲批的藥物相比，OLN324被設計為具有顯著更高的Ang2抑制效力。在近期完成的頭對頭、隨機、概念驗證JADE臨床研究中，OLN324相較于獲批藥物，在DME和wAMD患者中均顯示出更快且更顯著的視網膜解剖結構改善，并在視力獲益方面呈現數值上的更優趨勢。Ollin已完成與美國FDA的2期結束溝通會議，并就3期項目獲得歐洲藥品管理局（EMA）的科學建議，計劃于2026年下半年啟動OLN324治療DME和wAMD的全球3期臨床試驗。

Jason Ehrlich博士是Ollin Biosciences的聯合創始人兼首席執行官。他是一名眼科醫生和藥物開發專家。在Ollin，他負責構建并推進由臨床階段和臨床前眼科項目組成的產品組合，并打造了一支團隊來推動這些項目發展。

在加入Ollin之前，Ehrlich博士曾擔任Kodiak Sciences首席醫學官和首席開發官，領導全球早期和后期臨床開發項目，并負責臨床組織建設，包括監督臨床科學、臨床運營、藥物警戒、監管事務和生物統計等工作。在職業生涯早期，Ehrlich博士于2008年至2018年在基因泰克（Genentech）任職，最初擔任臨床研究員，最終擔任后期眼科產品開發全球負責人。在此期間，他負責監督Lucentis、Susvimo和Vabysmo的開發。

Kardigan：心血管疾病藥物研發公司

Kardigan日前宣布完成4億美元IPO上市募資。該公司已構建多元化管線，涵蓋3項后期臨床項目。每個項目的設計目標都不止于癥狀管理，而是旨在靶向特定心血管疾病的根源。

其中，danicamtiv是一款心肌肌球蛋白激活劑，正在2b/3期臨床試驗中接受評估，用于治療遺傳性擴張型心肌病（DCM）。Ataciguat是一款可溶性鳥苷酸環化酶激活劑，用于治療中度鈣化性主動脈瓣狹窄，目前正在2b期臨床試驗中接受評估。

Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研藥物，通過抑制肝臟中血管緊張素原（AGT）的生成，從源頭調節腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS），旨在為急性重度高血壓患者提供一種潛在的血壓管理方案。今年3月公布的2期臨床試驗數據顯示，從基線到接受tonlamarsen治療后第20周，患者的血漿AGT水平顯著下降，門診收縮壓（oSBP）也出現具有臨床意義的降低（-6.7 mmHg）。每月給藥組患者在第20周時平均AGT水平降低67%，而單次給藥組患者的平均AGT水平降低了23%。在血壓控制方面，基線血壓較高（>150 mmHg）的患者oSBP的降幅最大，為8.9 mmHg。

Tassos Gianakakos先生是Kardigan的聯合創始人兼首席執行官。他熱衷于應對全球一些最具挑戰性的健康問題，曾打造并領導卓越團隊，推動以科學為驅動的創新。他擁有超過20年的深厚行業經驗，并在創建和拓展成功的生物醫藥公司方面擁有經實踐驗證的卓越業績。

在創立Kardigan之前，Gianakakos先生曾擔任心血管藥物開發公司MyoKardia的首席執行官。MyoKardia于2020年被百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）以131億美元收購。隨后，他共同創立了Prolaio，這是一家心血管技術和互聯護理公司，目前是Kardigan的子公司。

Parabilis Medicines：多肽藥物開發公司

Parabilis Medicines在本月完成6.7億美元IPO上市募資。該公司的技術平臺基于名為Helicon的創新多肽技術，Helicon是一類具有穩定構象和細胞穿透性的α螺旋多肽，旨在結合細胞內蛋白靶點，包括傳統小分子難以結合的“不可成藥”蛋白靶點。

該公司的Wnt/β-catenin通路抑制劑zolucatetide在今年入選知名產業媒體獵藥人（Drug Hunter）的2025年度明星分子榜單，可直接抑制β-catenin與TCF家族轉錄因子之間的相互作用。Zolucatetide已于2025年11月獲得FDA授予針對硬纖維瘤的快速通道資格，Parabilis目前正計劃在這一適應癥中啟動3期臨床試驗。此外，公司將繼續推進zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝細胞癌以及其他攜帶Wnt通路激活突變實體瘤中的1/2期臨床開發。

Mathai Mammen博士是Parabilis Medicines的首席執行官。他是全球知名的藥物發現、開發以及團隊和公司建設領域的創新者，擁有豐富的全球研發和企業領導經驗。

加入Parabilis之前，Mammen博士曾擔任強生（Johnson & Johnson）全球研發負責人。在強生，他帶領團隊推動9款藥物獲得全球批準，包括腫瘤學領域的Darzalex Faspro、Balversa、Carvykti、Rybrevant和Tecvayli，免疫學領域的Tremfya和Ponvory，以及神經科學領域的Spravato和Invega Hafyera。在他的領導下，團隊推動廣泛的產品組合進入后期臨床開發階段，同時實現了90%的2期至3期推進成功率。

City Therapeutics：RNAi療法研發公司

City Therapeutics由前Alnylam首席執行官John Maraganore博士等人聯合創建，致力于利用新一代觸發分子（trigger molecule）工程技術以及創新的肝外靶向能力，開發能夠覆蓋現有siRNA療法尚未觸達的細胞類型的新型藥物。

該公司本月宣布完成9950萬美元的B輪融資。本輪融資所得資金將用于推進City Therapeutics的RNAi療法管線，加速其下一代RNAi工程平臺建設，并支持業務發展活動。City Therapeutics近期已啟動CITY-FXI的1期臨床試驗。CITY-FXI靶向凝血因子XI（FXI），擬用于治療血栓栓塞性疾病。公司還預計在2026年年底前推進另外兩項管線進入臨床。同時，公司還公布了CITY-RBP4的積極臨床前數據，該候選療法針對Stargardt病、是一款潛在“first-in-class”RNAi療法。

Andy Orth先生是City Therapeutics的首席執行官。他是一位經驗豐富的生物醫藥行業領導者，在創新藥物開發和商業化方面擁有超過25年的經驗。

在加入City Therapeutics之前，Orth先生曾擔任Krystal Biotech首席商務官，負責推動公司戰略和增長，并領導Vyjuvek的全球商業化戰略與上市。Vyjuvek是首款用于治療營養不良型大皰性表皮松解癥的可重復給藥外用基因療法。此前，Orth先生曾在Alnylam Pharmaceuticals擔任多個領導職務，包括美國區域高級副總裁。在這一職位上，他領導Alnylam的美國業務，并推動首款RNAi療法Onpattro上市，用于治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白介導的淀粉樣變性多發性神經病，隨后又推動Givlaari和Oxlumo上市。

NewLimit：表觀遺傳重編程藥物研發公司

NewLimit宣布，已完成4.35億美元C輪融資。該公司計劃于2027年將其首款抗衰老重編程藥物推進至人體臨床試驗。

NewLimit的藥物旨在通過表觀遺傳重編程，恢復老化細胞的年輕功能。該公司表示，逆轉細胞年齡不僅有潛力治療衰老相關疾病，也有望幫助更廣泛人群維持健康。該公司進展最快的肝臟重編程療法能夠幫助肝臟在損傷后更快修復，避免飲食造成的損傷，并加快飲酒后的恢復。此外，該公司的研發管線中還包括對T細胞和內皮細胞進行重編程的藥物，旨在治療免疫相關疾病、慢性腎病和心血管相關疾病。

Jacob Kimmel博士是NewLimit的聯合創始人兼首席執行官。Kimmel博士的科學研究處于分子生物學與計算機科學的交叉領域。在加入NewLimit之前，他曾在Calico擔任首席研究員，領導一個專注于表觀遺傳重編程的研究實驗室。他的研究項目開發了用于工程化調控細胞身份并重編程細胞年齡的方法。

一體化平臺助力眼科創新藥物開發

經梳理，包括本月完成3.3億美元B輪融資的Ollin Biosciences在內，2026年以來，已有9家單輪融資超過5000萬美元的新銳公司布局眼科藥物開發或眼科給藥技術，融資總額約11.4億美元。

眼科疾病之所以持續吸引創新公司和資本投入，一方面源于未滿足臨床需求仍然突出，許多視網膜疾病、遺傳性眼病、青光眼及炎癥相關眼病仍需要更持久、精準和安全的治療方案。另一方面，眼科疾病也正在成為雙特異性抗體、基因療法、RNAi和長效遞送技術等多種創新平臺的重要應用領域。

與此相伴的是，眼科藥物開發對候選分子的組織分布、局部暴露、眼部滯留時間、安全窗口及給藥路徑設計提出了更高要求。在眼科藥物開發過程中，由于眼部結構精細、血-眼屏障等多重生物學屏障的存在，以及局部給藥后系統暴露低、樣本體積有限等特點，臨床前DMPK研究面臨獨特挑戰。依托自2014年以來在眼科領域的持續積累，藥明康德DMPK建立了系統化的一體化研究能力體系，可為小分子、多肽、抗體及寡核苷酸等多類型分子提供全流程支持。平臺覆蓋眼前節與眼后節多種給藥路徑，包括滴眼、房水內注射、玻璃體腔注射及球后注射等，并結合嚙齒類及非嚙齒類多物種模型，實現對不同給藥策略下藥物體內暴露與組織分布的系統評估。

在研究策略上，藥明康德DMPK構建了涵蓋體內PK、眼組織分布及體外滲透性評價的綜合研究體系，通過角膜與鞏膜通透性模型、黑色素結合實驗等手段，深入解析藥物在眼部組織中的吸收、分布與滯留特征。同時，針對眼科樣本濃度低、非特異性吸附及基質獲取困難等生物分析挑戰，平臺開發了高靈敏度檢測方法及替代基質策略，有效提升數據準確性與可靠性。

依托標準化實驗流程與跨團隊協同能力，藥明康德DMPK能夠將給藥方式設計、PK/PD研究及生物分析深度整合，并結合多模型策略與復雜PK建模方法，提高研究結果的科學性與轉化價值。通過將機制研究與體內外數據緊密銜接，平臺為合作伙伴提供從早期評價到臨床轉化的連續支持，助力優化候選藥物的眼部遞送與暴露特征，加速創新眼科療法的研發進程。

參考資料：

各公司官網

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