技術(shù)、政策、資本共振，創(chuàng)新藥行業(yè)迎發(fā)展拐點(diǎn)！多家川內(nèi)創(chuàng)新藥企受市關(guān)注

互聯(lián)網(wǎng)新聞信息服務(wù)許可證號：51120180008

近期，國內(nèi)外科技板塊出現(xiàn)大幅回調(diào)，資金開始向其他板塊流入，從A股市場來看，創(chuàng)新藥就是其中之一。

自6月中旬以來，創(chuàng)新藥板塊逐步走出底部區(qū)域，板塊指數(shù)最大出現(xiàn)約兩成漲幅，區(qū)間成交量大幅放大。7月22日，創(chuàng)新藥板塊逆勢沖高，雖然午后出現(xiàn)明顯震蕩，但仍有多只個(gè)股表現(xiàn)搶眼，其中萊美藥業(yè)漲近17%，羅欣藥業(yè)、漢森制藥、益佰制藥等多股封死漲停板。

業(yè)內(nèi)人士表示，我國創(chuàng)新藥行業(yè)正迎來關(guān)鍵轉(zhuǎn)折，從過去重投入的研發(fā)蓄力期，大步邁入商業(yè)化兌現(xiàn)與回報(bào)收獲期，企業(yè)盈利能力顯著改善。這背后，既有國家政策的持續(xù)引導(dǎo)、資本市場信心的回暖，也離不開企業(yè)自身研發(fā)實(shí)力的躍升。在這些積極因素共振下，創(chuàng)新藥行業(yè)的經(jīng)營狀況和市場價(jià)值有望繼續(xù)同步提升。

展望后市，多家機(jī)構(gòu)指出，在國際化能力提升與產(chǎn)業(yè)政策支撐的雙重驅(qū)動下，創(chuàng)新藥的景氣度和市場風(fēng)險(xiǎn)偏好將保持向上態(tài)勢。四川作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要集聚地，百利天恒、海創(chuàng)藥業(yè)、成都先導(dǎo)等創(chuàng)新藥企業(yè)都在各自細(xì)分賽道展現(xiàn)出強(qiáng)勁的研發(fā)爆發(fā)力和商業(yè)化銳度。

創(chuàng)新藥行業(yè)迎來歷史性突破

消息面上，近日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)“選擇性食欲素2型受體激動劑”上市，這是一款在全球同步研發(fā)、同步申報(bào)的新靶點(diǎn)創(chuàng)新藥，用于治療16歲及以上青少年和成人的1型發(fā)作性睡病。

國家藥監(jiān)局藥品注冊司相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，我國在全球范圍內(nèi)第一個(gè)批準(zhǔn)其上市，標(biāo)志著我國在“全球新”藥物研發(fā)領(lǐng)域，從靶點(diǎn)原創(chuàng)到同步推進(jìn)國際多中心臨床，再到注冊上市，實(shí)現(xiàn)了全球范圍內(nèi)首報(bào)首發(fā)的歷史性突破。

公開信息顯示，今年上半年38款創(chuàng)新藥獲批上市。其中，國產(chǎn)創(chuàng)新藥31款，占比超過80%，包括全球首個(gè)抗丁型肝炎抗體藥物、全球首款實(shí)體瘤CAR-T療法等一批“全球首個(gè)”創(chuàng)新成果集中獲批。

此外，據(jù)國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)，今年上半年，我國創(chuàng)新藥完成81筆海外授權(quán)合作，合同潛在總金額約1100億美元，再創(chuàng)歷史新高，且已達(dá)到2025年全年交易規(guī)模的80%。

有行業(yè)人士指出，在產(chǎn)業(yè)拐點(diǎn)明確、政策邊際寬松、業(yè)績持續(xù)兌現(xiàn)，疊加資金面加速涌入等多重利好因素推動下，創(chuàng)新藥正迎來基本面與流動性的共振。

拉長時(shí)間線來看，我國創(chuàng)新藥行業(yè)經(jīng)歷了前期的資本紅利泡沫，到泡沫破滅后的重新上路，當(dāng)前國產(chǎn)創(chuàng)新藥開始真正展現(xiàn)成果，從跟跑到領(lǐng)跑，且持續(xù)獲得海外MNC認(rèn)可，不斷刷新BD交易金額。

往后看，創(chuàng)新藥行業(yè)具備較多有利因素，海外BD、ASCO大會等事件將持續(xù)提高行業(yè)熱度。國內(nèi)創(chuàng)新藥企迎來估值重塑，有望成為投資主線之一。

興業(yè)證券分析師孫媛媛指出，“創(chuàng)新+國際化”產(chǎn)業(yè)趨勢不變，創(chuàng)新藥始終是醫(yī)藥板塊的核心方向。同時(shí)，可關(guān)注基本面開始改善的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈。海外業(yè)務(wù)方面，訂單和業(yè)績已開始恢復(fù)，國內(nèi)業(yè)務(wù)具備自主可控邏輯。

多家川企深度涉足創(chuàng)新藥領(lǐng)域

置身于創(chuàng)新藥行業(yè)前景向好的大背景中，成都匯聚了多家實(shí)質(zhì)性涉足創(chuàng)新藥領(lǐng)域的上市公司，如百利天恒、成都先導(dǎo)、海創(chuàng)藥業(yè)等。

作為市場關(guān)注度較高的創(chuàng)新藥企業(yè)，百利天恒6月22日發(fā)布公告稱，近日公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)、新概念且唯一進(jìn)入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC倫康依隆妥單抗上市。

百利天恒成立于1996年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)與營銷全鏈條的現(xiàn)代化生物醫(yī)藥企業(yè)。通過十余年積累，公司已形成覆蓋小分子化學(xué)藥、大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的全鏈條研發(fā)能力，擁有4個(gè)生產(chǎn)基地、2個(gè)營銷企業(yè)和2個(gè)研發(fā)中心。

有機(jī)構(gòu)認(rèn)為，倫康依隆妥單抗的獲批上市，對百利天恒而言，是其戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵里程碑，同時(shí)進(jìn)一步驗(yàn)證了公司的創(chuàng)新研發(fā)能力，有望繼續(xù)支撐市場對公司的高增長預(yù)期。不過，公司目前仍處于高研發(fā)投入階段，商業(yè)化后的盈利改善仍需時(shí)間。

成都先導(dǎo)聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，打造了國際領(lǐng)先的DNA編碼化合物庫技術(shù)平臺，并拓展了基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)、基于寡核苷酸的藥物研發(fā)技術(shù)和靶向蛋白降解技術(shù)的核心技術(shù)平臺。目前，公司有多個(gè)內(nèi)部新藥項(xiàng)目處于臨床及臨床前不同階段。

海創(chuàng)藥業(yè)是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。公司擁有“PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺、氘代藥物研發(fā)平臺、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺”4大核心技術(shù)平臺，入選2項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多項(xiàng)省市級科研項(xiàng)目，擁有8項(xiàng)在研產(chǎn)品，1項(xiàng)產(chǎn)品已上市。

| 金融投資報(bào)記者 林珂 |

關(guān)注金融投資報(bào)

后臺私信【讀者群】

小助理拉您進(jìn)群~

編輯|袁鋼

責(zé)編|陳雨禾

校檢|邱向東

審核|胡佳杰 三審|張鏡

本文為金融投資報(bào)jrtzb028(微信號)原創(chuàng)文章，未經(jīng)授權(quán)，禁止轉(zhuǎn)載。如需轉(zhuǎn)載，請聯(lián)系金妹兒。轉(zhuǎn)載須在正文開頭顯著位置注明稿件來源及作者名，違者必究。

聯(lián)系我們：028-86968491