直播推薦 | 加速ADC成功開發：從早期可開發性評估到商業化的一體化路徑

ADC及其他生物偶聯藥物正成為創新藥研發的重要方向，但從分子篩選到臨床申報，再到商業化生產，開發過程中往往面臨可開發性、安全性、生產工藝復雜度以及供應鏈整合等多重挑戰。

在本場直播中，龍沙（Lonza）將結合豐富的項目經驗和行業洞察，圍繞ADC及生物偶聯藥物開發的關鍵決策點，分享如何通過先進的可開發性策略和一體化開發制造模式，在早期降低風險、加速研發進程，并為后續臨床和商業化成功奠定堅實基礎。

無論您正處于靶點驗證、臨床前開發，還是尋求更高效的ADC開發合作模式，本次直播都將為您帶來實用見解與可借鑒的最佳實踐。

第一部分 加速成功：生物偶聯藥物與ADC的高級可開發性策略

從后期發現階段到臨床前開發階段，早期決策往往決定項目的成敗。本部分將重點探討ADC及其他生物偶聯藥物開發過程中面臨的關鍵挑戰，包括分子篩選、可開發性評估、安全性風險及可制造性分析。

您將了解龍沙如何通過先進的賦能技術與綜合可開發性評估體系，幫助研發團隊更早識別風險、優化候選分子選擇、提升開發效率，并提高項目邁向臨床成功的可能性。

第二部分 簡化ADC開發：從概念到商業化的一體化路徑

隨著ADC市場快速增長，開發與制造復雜度持續提升。供應商切換、技術轉移和流程協同等問題，往往導致項目周期延長并增加開發風險。

本部分將深入分享端到端ADC開發模式如何通過整合研發、工藝開發、生產制造及生命周期管理，減少項目交接環節，提升開發效率，并確保產品質量的一致性。

結合龍沙在全球ADC項目開發和商業化生產中的實踐經驗，我們將探討一體化解決方案如何幫助企業縮短上市時間、降低運營風險，并支持長期商業成功。

ADC開發如何更早識別風險、更快走向臨床，并最終實現商業化成功？

加入龍沙（Lonza）直播，我們將從早期可開發性評估與端到端開發生產兩大維度出發，分享ADC及生物偶聯藥物開發的關鍵策略與實踐經驗。了解如何通過先進技術降低研發風險、提升決策效率，并借助一體化開發制造平臺加速項目從概念驗證到商業化生產的全過程。助力您的ADC項目更高效、更穩健地邁向成功。

加速成功——生物偶聯藥物與ADC的高級可開發性策略

深入了解龍沙（Lonza）早期開發服務如何支持生物偶聯藥物從后期發現階段到早期臨床前開發階段的順利推進。本次直播將重點探討抗體藥物偶聯物（ADC）及其他生物偶聯藥物開發過程中面臨的獨特挑戰，包括分子篩選、可開發性、安全性以及早期階段的可制造性等關鍵問題。

了解龍沙的關鍵賦能技術和綜合可開發性評估如何幫助降低生物偶聯藥物項目風險、減少患者安全隱患，并提升臨床成功概率。我們還將介紹這些能力如何覆蓋單克隆抗體及創新生物分子形式，為后續開發和規模化生產奠定堅實基礎。

獲取實用洞察，了解如何從后期發現階段到早期臨床前開發階段，有效應對可開發性、安全性和可制造性挑戰。

學習提升研發效率、支持更優早期決策并降低后續開發風險的策略與賦能技術，從而加速IND申報進程。

了解與覆蓋全生命周期服務的CDMO合作的優勢，其服務范圍涵蓋后期發現、臨床開發以及商業化生產，確保項目連續性與長期成功。

簡化ADC（抗體偶聯藥物）開發：從概念到商業化的一體化路徑

隨著抗體偶聯藥物（ADC）市場的持續擴張，開發者在 ADC 整個生命周期內面臨著日益復雜的科學、運營和生產制造挑戰。將這些高度復雜的分子從概念階段推進到商業化階段，不僅需要專業的技術專長，還需要在開發和生產制造各階段之間實現緊密協同與整合。

一體化的 ADC 開發模式能夠簡化開發流程，減少供應商之間的交接環節，并支持項目從臨床前研究到商業化供應階段更高效地推進。本次直播將探討端到端 ADC 模式的優勢，包括協同開發、可擴展的生產策略以及全生命周期管理如何幫助降低風險、縮短開發周期，并確保產品質量的一致性。

基于龍沙（Lonza）在支持 ADC 項目開發及商業化多個階段的豐富經驗，本次會議還將分享一體化能力在實際 ADC 生產制造中的應用案例，以及如何利用這些能力促進項目的長期成功。

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