上海
編輯丨王多魚
排版丨水成文
骨髓衰老會損害造血功能和免疫功能，但這些過程在靈長類動物中是否可被調(diào)控，目前尚不清楚。
2026 年 7 月 16 日，中國科學(xué)院動物研究所劉光慧研究員、曲靜及中國科學(xué)院北京基因組研究所張維琦研究員等在Cell Stem Cell期刊發(fā)表了題為：Vitamin C attenuates primate bone marrow aging at the molecular and progenitor level 的研究論文。
該研究表明，維生素 C能夠在分子和祖細(xì)胞水平延緩靈長類動物的骨髓衰老。
在這項(xiàng)最新研究中，研究團(tuán)隊(duì)繪制了靈長類動物骨髓衰老的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組圖譜，并證明長期通過口服補(bǔ)充維生素 C（VC），可減輕特定分子和祖細(xì)胞水平的衰退。
共同淋巴樣祖細(xì)胞（Common Lymphoid Progenitor，CLP）是骨髓中造血干細(xì)胞分化出的早期祖細(xì)胞之一，它主要產(chǎn)生T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK 細(xì)胞）以及部分樹突狀細(xì)胞（DC）。該研究顯示，衰老會導(dǎo)致嚴(yán)重的CLP 耗竭、髓系偏向的造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞（HSPC）輸出，以及解剖部位特異性的分子適應(yīng)。給予維生素 C 可部分逆轉(zhuǎn)這些表型，擴(kuò)大 CLP 群體并重新平衡譜系分化軌跡。這與轉(zhuǎn)錄組年齡估計(jì)值約 4 年的減少相一致，并通過表觀遺傳時鐘進(jìn)行了交叉驗(yàn)證。
細(xì)胞間通訊分析表明，維生素 C 重塑了細(xì)胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而確定了一條與維生素 C 響應(yīng)相關(guān)的、涉及顆粒蛋白前體（Progranulin）的候選通路。與此同時，人類體外實(shí)驗(yàn)表明，重組顆粒蛋白前體能夠模擬與血管生成相關(guān)的某些分子作用。
該研究的核心發(fā)現(xiàn)：
多部位單細(xì)胞圖譜揭示了靈長類動物骨髓衰老的保守性和部位特異性；
維生素 C 可恢復(fù)老年靈長類動物骨髓中的 CLP 庫并糾正髓系偏倚；
維生素 C 可降低骨髓的轉(zhuǎn)錄組和表觀遺傳年齡；
顆粒蛋白前體介導(dǎo)維生素 C 對造血衰老的保護(hù)作用。
這些發(fā)現(xiàn)共同揭示了靈長類動物骨髓衰老的分子結(jié)構(gòu)，并指出了可供進(jìn)一步研究的可調(diào)控通路。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(26)00233-X
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