上海
題圖 | Pixabay
2026年7月8日，中國生物制藥宣布，其附屬公司正大天晴已與阿斯利康就公司自主研發(fā)的PDE3/4抑制劑（研發(fā)代號：TQC3721）訂立獨家授權(quán)協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議條款，中國生物制藥將授予阿斯利康在中國以外地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發(fā)方案的全球獨家許可。中國生物制藥有權(quán)獲得2億美元的首付款，以及潛在開發(fā)、監(jiān)管及銷售里程碑付款，合計最高可達19億美元，同時還將獲得基于TQC3721年度凈銷售額的最高可達雙位數(shù)百分比的分級特許權(quán)使用費。
TQC3721是中國生物制藥自主研發(fā)的一款具備顯著差異化優(yōu)勢的吸入式小分子PDE3/4雙重抑制劑，在多個呼吸系統(tǒng)適應癥中具備治療潛力。TQC3721通過對PDE3與PDE4的均衡抑制，實現(xiàn)支氣管擴張與抗炎作用的協(xié)同增效，有望改善肺功能、降低急性加重風險，并切實減輕慢性呼吸系統(tǒng)疾病患者的長期疾病負擔。
作為一款創(chuàng)新吸入制劑，TQC3721布局霧化吸入混懸液與干粉吸入粉霧劑兩種劑型，可適配不同患者群體、疾病嚴重程度及商業(yè)化應用場景。針對慢性阻塞性肺疾?。–OPD），TQC3721霧化吸入混懸液在2b期研究中已展現(xiàn)出臨床潛力，目前該劑型正于中國開展3期臨床試驗，干粉吸入粉霧劑亦同步推進至2期臨床。
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