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拜耳 first in class 新藥適應癥在中國申報上市 拜耳宣布向中國藥品監督管理局遞交非奈利酮用于慢性腎臟病（非糖尿病相關）成人患者的上市申請。非奈利酮是首個在針對左心室射血分數（LVEF）≥40%的心衰患者中證明有確切心血管獲益的MR拮抗劑。該藥已在中國獲批用于與2型糖尿病相關的慢性腎臟病和心力衰竭，并在全球100多個國家和地區獲批。2025年全球銷售額達9.38億美元，同比增長87.9%。
《藥物溶出試驗、生物利用度和生物等效性：科學、應用及未來》 藥物溶出試驗是評估藥物生物有效性的關鍵過程，對仿制藥生物等效研究和藥品安全性質詢等具有重要意義。由Umesh V. Banakar博士撰寫的《藥物溶出試驗、生物利用度和生物等效性：科學、應用及未來》一書，結合質量管理理念和科學要求，為制藥行業提供實際應用指導。該書由研如玉翻譯團隊翻譯成中文，為國內藥企研發人員提供參考資源。
國產大藥，全球三期爆了 阿斯利康宣布，其靶向CLDN18.2的ADC藥物Sonesitatugvedotin（Sone-Ve/AZD0901）在III期CLARITY-Gastric01試驗中，顯著延長了CLDN18.2陽性晚期胃癌患者的總生存期，這是全球首個靶向CLDN18.2的ADC在III期試驗中證明OS獲益。該藥物由康諾亞生物和樂普生物通過合資公司KYMBiosciences授權給阿斯利康，交易總額超過11.6億美元。該試驗的成功不僅證明了CMG901將成為一款全球ADC大藥，還驗證了中國ADC研發平臺在全球頂級競爭中的交付能力。
什么樣的患教才算真實有效？“可驗證的療效”正成為行業新思路 患者教育市場快速增長，但療效提升問題引發關注。中國患者教育市場增速領跑亞太，但投入與患者行為改變、療效改善間存在鴻溝。國家醫保局等機構推動真實世界研究，強調療效證據。深至科技搭建雙向科普傳導體系，從醫生端內容征集開始，實現患者端精準分發。通過數據洞察，實現分層科普，整合專業內容與人文關懷。平臺提供內容生產、精準分發、效果追蹤等系統性解決方案，提升患者教育效果。
國家衛健委發布4項法定傳染病診斷標準 國家衛生健康委和國家疾控局發布《感染性腹瀉診斷標準》等4項傳染病診斷標準，自2027年6月1日起施行，原標準同時廢止。新標準包括感染性腹瀉、流行性出血熱、傷寒和副傷寒、鉤端螺旋體病診斷標準。
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