上海
7月9日，艾迪藥業宣布其自主研發的2.3類改良型新藥ADC119片正式獲中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）批準開展臨床試驗，擬用于作為完整方案治療成人HIV1感染初治患者。
ADC119片是一款復方制劑，活性成分包含艾諾韋林（ANV）、恩曲他濱（FTC）以及丙酚替諾福韋（TAF）。其中，艾諾韋林為非核苷類逆轉錄酶抑制劑，FTC、TAF為核苷類逆轉錄酶抑制劑。
作用機制上，ADC119片通過抑制HIV逆轉錄酶，阻斷病毒RNA向DNA的逆轉錄過程，從而有效抑制HIV1病毒復制，實現對HIV1感染的治療。臨床前研究結果證實，ADC119片各藥物組分可以發揮協同增效的聯合藥理作用；組方內各有效成分均已上市多年，在長期的臨床應用中積累了較充足的安全性與有效性證據。三者聯合使用，契合各大診療指南推薦的2個NRTIs骨干藥物搭配第三類藥物的經典治療方案。
相較于分開服藥的傳統模式，ADC119片為單片復方制劑，能極大簡化服藥方案，減少服藥藥片數量，有效改善患者用藥體驗，顯著提升長期服藥依從性，從源頭助力HIV感染者實現長期高效抗病毒治療。
參考資料：
[1] 喜訊|艾迪藥業2.3類抗HIV改良型新藥ADC119片獲批臨床.From https://mp.weixin.qq.com/s/kPhtyLvJ071WF-GohDZbxw
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