天津
急性肺損傷由失控的炎癥反應引發，會造成肺組織損傷、肺功能惡化，臨床死亡率居高不下，目前臨床上主要采用支持性治療，缺乏針對性治療手段，尋找安全有效的抗炎護肺天然成分成為研究熱點。瑞香素作為從瑞香屬植物中提取的天然香豆素衍生物，是傳統抗炎草藥祖師麻的主要成分，用于血栓閉塞性脈管炎及其他閉塞性血管疾病和冠心病的輔助治療。發表于《農業與食品化學雜志》的一項研究首次系統揭示了瑞香素對內毒素誘導的急性肺損傷的抗炎保護作用，證實其能通過調控肺部自身的免疫調節機制，實現抗炎與增強肺部自我修復的雙重效果，為炎癥性肺部疾病的治療提供了新的天然方案。
體內外實驗證實瑞香素護肺抗炎作用
該研究以脂多糖誘導的小鼠急性肺損傷模型為研究對象，結合巨噬細胞、人肺泡上皮細胞體外實驗，全面驗證了瑞香素的肺部保護作用。體內實驗顯示，瑞香素預處理能顯著減輕小鼠肺組織的肺泡損傷、間質水腫，減少炎性細胞在肺部的浸潤，同時降低肺組織中髓過氧化物酶的活性，減少支氣管肺泡灌洗液中的蛋白質滲漏，有效緩解肺組織的炎癥損傷。在膿毒癥致死模型中，瑞香素還能以劑量依賴的方式延長小鼠的存活時間，提升存活率，展現出顯著的體內保護效果。體外實驗中，瑞香素可有效抑制脂多糖刺激下，巨噬細胞中IL-6、TNF-α、IL-1β等促炎細胞因子的產生，同時下調誘導型一氧化氮合酶的表達，減少炎癥介質釋放；對人肺泡上皮細胞，瑞香素也能顯著抑制脂多糖誘導的促炎因子分泌，證實其對肺部關鍵細胞的炎癥反應均有負向調控作用。
瑞香素激活肺部內源性抗炎修復機制
瑞香素的護肺作用，核心在于激活并增強了肺部自身的免疫調節與自我修復機制，而非單純的外部抗炎，其關鍵靶點為肺部的TNF-α誘導蛋白3（TNFAIP3，又稱A20）。TNFAIP3是肺部維持組織穩態的重要“開關”，作為特異性去泛素化酶，它能通過調節腫瘤壞死因子受體相關因子6（TRAF6）的泛素化，抑制核因子-κB（NF-κB）這一炎癥核心信號通路的過度激活，從而阻止炎癥反應失控，是肺部自身的“抗炎屏障”。研究發現，瑞香素能以劑量和時間依賴的方式，顯著上調巨噬細胞和小鼠肺組織中TNFAIP3的表達，通過增強這一內源性抗炎因子的活性，特異性抑制TRAF6的K63連接泛素化，進而阻斷NF-κB的核轉位，同時下調MAPK信號通路的激活，從源頭抑制促炎基因的轉錄和炎癥介質的釋放。
為驗證這一內源性調控機制的核心作用，研究通過小干擾RNA敲低了小鼠肺組織和巨噬細胞中的TNFAIP3，結果發現瑞香素對NF-κB信號通路的抑制作用、對促炎因子的下調作用均被顯著逆轉，其對脂多糖誘導的肺損傷的保護效果也幾乎消失。這一結果證實，瑞香素并非直接干預炎癥通路，而是通過激活肺部自身的TNFAIP3抗炎系統，增強肺部的自我調節和修復能力，從根本上遏制炎癥反應的過度激活，減少肺組織損傷。
這項研究的發現，讓人們更深入地認識到瑞香素并非簡單的外部抗炎，而是通過喚醒并增強肺部自身的抗炎修復系統，實現“內外協同”的護肺效果。這不僅為瑞香素在炎癥性肺部疾病中的臨床應用提供了堅實的實驗依據，也為研發靶向激活肺部內源性抗炎機制的天然藥物提供了新的思路，為急性肺損傷、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等炎癥性肺部疾病的治療開辟了新方向。
文獻來源：
余文文，陸哲，張航等.瑞香素在內毒素誘導的肺損傷中的抗炎和保護作用[J].農業與食品化學雜志，2014，11.
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
