上海
1月22日，邁威生物宣布，其靶向CDH17抗體偶聯(lián)藥物（ADC）創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：7MW4911）用于晚期結(jié)直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤患者的臨床試驗(yàn)在美國完成首例患者給藥。
該項(xiàng)1/2期研究（NCT07216560）是7MW4911在美國患者中的首次人體研究，旨在評估其在晚期結(jié)直腸癌及其他晚期胃腸道腫瘤患者中的安全性、藥代動力學(xué)與有效性。此前，7MW4911已在中國獲批開展臨床并完成首例患者給藥。
7MW4911是邁威生物開發(fā)的靶向CDH17 ADC創(chuàng)新藥，由高特異性、能實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞高效內(nèi)化的CDH17單抗，高血漿穩(wěn)定性的新型可裂解連接子，以及專為克服ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的多藥耐藥機(jī)制而設(shè)計的專有DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑MF-6載荷組成。
臨床前研究顯示，7MW4911在多種消化道腫瘤的CDX/PDX模型中表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗腫瘤活性；在多藥耐藥模型中，其抗腫瘤效果顯著優(yōu)于MMAE/DXd類ADC，并能逆轉(zhuǎn)此類ADC治療后的腫瘤進(jìn)展，突顯了其在耐藥性腫瘤治療中的優(yōu)勢。相關(guān)研究成果已發(fā)表在2025 AACR和國際期刊C
ell Reports Medicine（2025.7）。
參考資料：
[1]邁威生物靶向 CDH17 ADC 創(chuàng)新藥 7MW4911 完成美國臨床試驗(yàn)首例患者給藥. From https://www.prnasia.com/story/519894-1.shtml
免責(zé)聲明：本文僅作信息交流之目的，文中觀點(diǎn)不代表藥明康德立場，亦不代表藥明康德支持或反對文中觀點(diǎn)。本文也不是治療方案推薦。如需獲得治療方案指導(dǎo)，請前往正規(guī)醫(yī)院就診。
特別聲明：以上內(nèi)容(如有圖片或視頻亦包括在內(nèi))為自媒體平臺“網(wǎng)易號”用戶上傳并發(fā)布，本平臺僅提供信息存儲服務(wù)。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
未來展望
