上海
撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
大規模擾動圖譜已改變了系統生物學，然而人類心臟領域尚缺乏此類資源——對于心臟而言，收縮功能與轉錄組狀態必須同步測量。
2026 年 7 月 28 日，澳大利亞 QIMR Berghofer 醫學研究所的研究人員在 Cell 子刊Cell Stem Cell上發表了題為：Cardiopedia-Ligand: A ligand-receptor perturbation atlas of human cardiac organoid function and transcriptional state 的研究論文。
該研究繪制了人類心臟類器官功能與轉錄狀態的配體-受體擾動圖譜——Cardiopedia-Ligand。
在這項最新研究中，研究團隊建立了一個綜合性的擾動-功能-轉錄組圖譜——Cardiopedia-Ligand，通過用 87 種配體（靶向人類心臟表達的 98 種細胞膜受體）刺激人類心臟類器官（hCO）生成。研究團隊開發了一套自動化高通量流程，可實現個體化收縮力測量及單個類器官 mRNA 測序。
利用該流程，研究團隊定義了已知及此前未被識別的功能和轉錄聚類，包括正性肌力藥物（增強心肌收縮力）、內皮素肽（收縮血管）、細胞外基質調控因子及多個炎癥相關聚類。聚類分析、機器學習及人類心力衰竭活檢組織的“指紋圖譜”分析揭示了配體之間此前被低估的相似性，以及一種驅動射血分數保留型心力衰竭（HFpEF）的干擾素-γ 信號特征。
該研究的亮點：
87 種可溶性配體的功能及轉錄組擾動篩選；
表型、功能和轉錄聚類的鑒定；
炎癥配體的差異性轉錄特征鑒定；
機器學習與配體指紋識別揭示疾病驅動因素。
總的來說，這一全面的 Cardiopedia-Ligand 數據集為探究心臟生物學與人類疾病提供了寶貴且易獲取的資源。
論文鏈接：
https://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(26)00264-X
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